el LSD podría ser aprobado como tratamiento para la ansiedad en EE.UU para el 2027.

La empresa Definium Therapeutics, antes conocida como MindMed, reportó resultados positivos de dos ensayos clínicos de Fase 3 para DT120, una tableta oral de lisergida (el compuesto activo del LSD) diseñada como tratamiento único y supervisado para el trastorno de ansiedad generalizada. DT120 ODT produjo una reducción de 5.4 puntos ajustada por placebo en la escala HAM-A a la semana 12 en el ensayo Fase 3 Voyage para el trastorno de ansiedad generalizada. En el ensayo Panorama, 245 adultos recibieron 100 microgramos de DT120, una dosis menor de 50 microgramos o placebo, y el grupo de mayor dosis redujo su ansiedad en 9.8 puntos frente a 4.7 del placebo, una diferencia de 5.1 puntos, con mejoras visibles desde el segundo día.

En Colombia, donde el uso terapéutico de plantas como la ayahuasca ya forma parte de prácticas tradicionales reconocidas en algunas comunidades, el avance de fármacos psicodélicos sintéticos como DT120 abre un debate paralelo sobre regulación médica formal. El estudio detalla que el tiempo promedio antes de cumplir criterios de alta clínica fue de aproximadamente 6.2 horas, con un 94% de pacientes dados de alta en un lapso de ocho horas, y sin nuevas señales de alerta en seguridad. Si los reguladores estadounidenses aprueban el medicamento, podría convertirse en una de las primeras terapias psicodélicas farmacéuticas disponibles para esta condición, marcando un hito para una compañía que, según registros corporativos, fue pionera en biotecnología psicodélica desde su fundación en 2019.