Secuenciación genómica: la nueva herramienta contra el cáncer en Colombia

La secuenciación genómica se ha convertido en una herramienta clave para detectar el cáncer en etapas tempranas y diseñar tratamientos personalizados según el perfil genético de cada paciente. En Colombia, esta tecnología ya está disponible a través de la Secuenciación de Nueva Generación (NGS), un método que analiza simultáneamente múltiples genes tumorales y que ha representado un avance significativo en el diagnóstico y manejo oncológico del país.

La genómica ha evolucionado significativamente en los últimos años, aportando información clave para la comprensión y el abordaje de distintas enfermedades. Innovación Genómica: NGS Connect es un ciclo de charlas que reúne a investigadores y especialistas para compartir experiencias sobre el potencial de esta tecnología en diversos contextos, desde VIH y enfermedades raras hasta oncología y multiómica. Es una oportunidad para conocer casos concretos, aprender de profesionales del área y fortalecer el diagnóstico y la investigación genómica en el IMSS.

Más allá de la detección, la genómica permite anticipar riesgos hereditarios y ajustar terapias según las mutaciones específicas de cada tumor, lo que mejora la efectividad de los tratamientos y reduce efectos secundarios innecesarios. En el país, instituciones de salud y laboratorios especializados ofrecen pruebas como exomas dirigidos y paneles multigenéticos para enfermedades oncológicas, ampliando el acceso a esta tecnología antes limitada a centros internacionales. Conocer estos avances y dónde acceder a ellos resulta clave para pacientes que buscan diagnósticos más precisos y oportunidades reales de tratamiento temprano.